Специалисты Дальневосточного федерального университета разработали из яда морской анемоны первый в мире неопиоидный пептидный анальгетик. По словам ученых, препарат эффективнее нестероидных противовоспалительных средств и при этом не вызывает привыкания.
Разработку представили на III Международном форуме «Биопром-2026» в Геленджике. Препарат показали министру промышленности и торговли РФ Антону Алиханову и главе российского Минсельхоза Оксане Лут на стенде университета. Этот проект Передовая инженерная школа ДВФУ реализует совместно с индустриальными партнерами, поделилась директор ПИШ Людмила Текутьева. Как рассказали Fishnews в пресс-службе университета, действующее вещество анальгетика — рекомбинантный пептид HCRG21. Он является блокатором ионного канала TRPV1 — ключевого рецептора боли на чувствительных нейронах. «Анальгетиков этого класса на рынке пока не существует», — подчеркнули ученые. «Опиоидная зависимость — мировая проблема. Глобальный рынок обезболивающих превышает 75 млрд долларов, российский — более 117 млрд рублей в год. Разработанный препарат не вызывает привыкания и превосходит по эффективности НПВС», — подчеркнули в университете. Препарат уже прошел доклинические испытания. Клинические испытания начнутся в 2027 г., государственная регистрация препарата запланирована к 2030–2031 гг. На основе уникальной молекулы также разрабатываются препараты от псориаза, сепсиса и нейродегенеративных заболеваний.
Читайте также: Спирулина подсказала способ укрепить здоровье устриц
Больше новостей читайте в телеграм-канале Fishnews. Теперь мы также в MAX. Fishnews