Для Дальневосточного рыбохозяйственного бассейна история промысла сардины в прошлом столетии – это яркие страницы развития рыбной отрасли в регионе. Вероятно поэтому рыбохозяйственной науке очень часто рыбаки, да и простые граждане задают вопрос: появится ли у наших Приморских берегов сардина? В последнее время такой интерес проявляется особенно остро по причинам, о которых скажем ниже и которые, собственно, послужили поводом для краткого экскурса в историю одного из интереснейших и важнейших явлений природы морских гидробионтов.

Дальневосточная сардина, субтропическо-умереннохолодноводный вид, или как ее еще называют жители тихоокеанского побережья «ма-иваси», является одной из самых массовых прибрежно-пелагических рыб, обитающих в северо-западной части Тихого океана в ряду таких известных всем, как скумбрия, сайра, анчоус. Ма-иваси – «дитя Куросио». Ее жизнь до наступления половой зрелости проходит в субтропических водах этого течения и его япономорской ветви – Цусимского. Размножение происходит в шельфовой зоне в прибрежных водах Японских островов. Нагульная часть ареала тяготеет к зоне субарктического фронта с сопредельными водами умеренных широт. В Японском море нагульные миграции весной и в начале лета совершают в основном половозрелые особи сардины. С тихоокеанской стороны Японии и у южных Курильских островов в пределах нагульного ареала в годы высокой численности всегда наблюдается значительное количество молоди, которая не совершает активных миграций с нерестилищ на север, но выносится в зону субарктического фронта течением Куросио. В Японском море в пределах экономической зоны России нагуливается только половозрелая часть популяций. Независимо от численности, северная граница ареала сардины проходит по южной части Амурского лимана в Японском море, в южной части Охотского моря и у северных Курильских островов, хотя в 30-е годы отмечались случаи ее поимки и в водах у побережъя п-ва Камчатка. В районах нагула в различные периоды демографического цикла меняются только масштабы миграций и плотность концентраций рыбы в скоплениях. При низкой численности сардины в районах нагула наблюдаются только эпизодические случаи попадания ее особей в ставные невода при прибрежном промысле других видов в Приморском крае, в водах Корейского полуострова и северо-западного Сахалина. Подобные случаи наблюдались в летние месяцы в 2010-2011 гг. В годы максимальной численности на нагул в область субарктического фронта c богатой кормовой базой устремляются многие миллиарды особей сардины. Это и послужило поводом тому, что народная молва окрестила дальневосточную сардину еще и «морской саранчой».

Несколько слов о биологии иваси. Дальневосточная сардина – рыба с коротким жизненным циклом. Максимальная продолжительность жизни – 7 лет, но такие особи встречаются крайне редко. Достигает длины 27 см., веса 140 гр. Возраст массового полового созревания 3+ лет при длине 18-21 см. и весе 120-132 гр. В составе популяции сардины по результатам исследований, проведенных в ТИНРО в 70-80 годы, существует два морфотипа: тугорослая и быстрорастущая сардина, которые размножаются соответственно на южных (у о. Кюсю) и северных (у о. Сикоку) нерестилищах. Разные морфотипы обладают различным репродуктивным потенциалом. В начальный период роста численности популяции в 70-е годы преобладала быстрорастущая сардина крупных размеров, обладающая высокой плодовитостью и, следовательно, возможностью не только размножаться c максимальной скоростью, т.е увеличивать численность в максимально короткие сроки, но и более требовательная к условиям нагула. Эта сардина начинала миграции на север к Приморью при температуре 8С˚, обладала хорошей реакцией на свет, что позволяло вести ее промысел «на подсветку». По мере увеличение плотности популяции и при максимально высокой численности «быстрорастущий» морфотип в сравнительно короткий период лет был замещен «медленнорастущим», характеризующимся поздними нагульными миграциями при температуре 10С˚, низкой скоростью созревания и меньшей плодовитостью, почти полным отсутствием реакции на свет.

Максимальное по урожайности поколение тугорослой сардины появилось в 1980 г., что привело к снижению средних размеров иваси в Японском море с 21 до 18 см. Вследствие низкого темпа роста большая часть особей этого поколения не достигла половой зрелости в 1983г., т.е. в возрасте 3 лет, как это происходило у «быстрорастущей» сардины, и пропустила нерест. В результате в 1983 г. было зафиксировано снижение объемов нереста сардины Цусимской и Тихоокеанской популяций в 2 раза. С этого момента началось стремительное снижение общей численности иваси в СЗТО.

Питается сардина только мелкими формами зоопланктона (копеподы, кладоцеры) и фитопланктоном, в зависимости от состояния планктонного сообщества в различные периоды нагульного периода. Часть половозрелых особей сардины в Японском море поздно заканчивают нагул и не всегда до наступления похолодания вод успевают откочевать на нерестилища к берегам Японии, что часто приводит к массовым заморам иваси в бухтах Приморья, или как это наблюдалось в октябре 2011 г. на побережье северо-западного Сахалина.

Жители прибрежных районов Японии, Кореи и Приморья называют дальневосточную сардину еще и «неверной рыбой». Без малого пять столетий корейские и японские рыбаки добывают сардину у своих берегов и неоднократно были поражены тем, что она без видимых причин неожиданно исчезала из традиционных районов лова на целые десятилетия. Одна из «сардиновых катастроф», которая имела серьезные последствия и для Дальневосточной рыбной промышленности произошла в конце 30-х – начале 40-х годов и также явилась полной неожиданностью для отечественных рыбаков и ученых. В те годы не существовало масштабного минтайного промысла, а доля иваси в общем съеме рыбопродукции по Дальнему Востоку превышала 60%. Почти весь прибрежный промысел в Приморье в период с 1925 по 1941 гг. был ориентирован именно на сардину, которую ловили с кавасаков (мотоботов) дрифтерными сетями, которые затем доставляли на берег, где бригады «отцепщиц» выбирали сардину из сетей. До сих пор в заливе Петра Великого сохранились бетонные чаны для засолки этой рыбы. Поэтому падение вылова со 115 тыс. т в 1940 г. до 16 тыс. т в 1941 г., а в 1942 г. полное прекращение промысла имело для рыбодобывающей отрасли края серьезные экономические последствия. Досталось тогда от власти и дальневосточной науке.

Однако в пределах ареала вылов иваси оставался на высоком уровне и только в 1944-1946 гг. произошло повсеместное резкое падение уловов. Специалисты рыбохозяйственной науки и рыбаки срочно сосредоточились на поиске вначале просто скоплений сардины в открытых водах Японского моря, а после неудачи этого мероприятия на выяснении причин этого явления. Возник целый ряд гипотез. Предполагалось даже, что косяки сардины мигрировали в Восточно-Китайское море. Но проверка всех версий не смогла объяснить внезапного исчезновения «неверной рыбы».

Для дальневосточной сардины, как и для других видов рода Sardinops, обитающих у берегов Американского континента и Австралии, свойственны флюктуации численности циклического характера с чрезвычайно высокой амплитудой. Величины минимальных и максимальных годовых уловов, которые в общих чертах отражают динамику запаса сардины, позволяют утверждать, что этот вид способен на протяжении сравнительно короткого периода, 25-30 лет, менять свою численность в 100 и более раз, т.е. в масштабах, не характерных для большинства популяций рыб, населяющих северо-западную часть Тихого океана. Например, появление в 1972 г. после тридцатилетней депрессии только одного урожайного поколения сардины позволило уже в 1976 г. развернуть ее масштабный кошельковый промысел в Японском море и к 1982 г. довести вылов только в отечественной экономической зоне до 370 тыс. тонн, который мог бы быть и выше, но добычу сдерживали обрабатывающие мощности. В отличие от 30-х годов, в современный период промысел иваси носил экспедиционный характер. В отдельные годы численность обрабатывающего и добывающего флота в сардиновой экспедиции доходила соответственно до 50 плавбаз, плавзаводов и 150 судов с кошельковыми неводами. В этот период биомасса сардины достигала 20 млн. тонн и запас практически не ограничивал вылов.

Но стремительное падение воспроизводства сардины, начавшееся после 1983 г., по причине, которая была озвучена выше, привело к завершению промысла уже в 1995 г., да и то вылов в последний год лова едва превысил 2 тыс. тонн и был взят на самом юге нагульного ареала иваси – в экономической зоне КНДР, так как в Приморских водах скоплений сардины уже не наблюдалось.

Между тем падение вылова было не таким стремительным, как в 40-е годы, когда интенсивный промысел сардины ставными неводами и дрифтерными сетями начинался только с массовыми подходами ее косяков непосредственно к побережью Приморья в июне-июле и заканчивался в октябре с миграциями последних косяков на нерестилища. В 80-90-е годы кошельковый лов сардины стартовал еще в апреле-мае на границе экономической зоны КНДР и у о. Монерон (юго-западная часть о. Сахалин), затем либо смещался в разные годы в зависимости от условий либо в южную часть Японского моря, либо в район южных Курильских островов. К осени часть флота, в основном приморские рыбаки, вновь возвращалась в Японское море, другая, камчатская и сахалинская флотилии, продолжали промысел у Курильских островов или в южной части Охотского моря (в заливе Анива, о. Сахалин) до середины декабря. Японские рыбаки вели промысел в своей экономической зоне также и в зимние месяцы.

Максимальный годовой улов, полученный всеми странами в период высокой численности в 80-годы составил 4,5 млн. т. Для сравнения: максимальный годовой вылов минтая на ДВ бассейне в 1989 г. едва превысил 3 млн. т.

С 1976 по 1983 гг. япономорский сардиновый промысловый район сохранял доминирующее значение. Здесь добывалось до 70% отечественного вылова сардины. Промрайон в Японском море оставался основным до конца 80-х годов. Остальная рыба бралась у южных Курильских островов и в Охотском море, но в 1988-1992 гг. 90% сардины добывалось уже в этих районах, хотя осенью промысел велся и в южной части Японского моря. Причина передислокации основных районов промысла заключалась в том, что общее снижение численности сардины раньше сказалось в Японском море, где нагуливались только крупные половозрелые особи, причем здесь изначально размерный состав сардины в течение всего периода промысла оставался относительно постоянным. С позиций возможности обработки и выпуска пищевой продукции это был очень выигрышный момент. Такая рыба использовалась для изготовления в первую очередь популярных у населения, но дорогих, пресервов из «сельди-иваси». Однако в июле 1982 г. и рыбаки, и ихтиологи ТИНРО отметили появление в уловах в значительных количествах мелкой сардины, доля которой от года к году увеличивалась. Первоночально это было воспринято специалистами как результат вступления в промысловую часть популяции высокоурожайных поколений сардины, что могло свидетельствовать о продолжающемся росте ее численности. Однако, как выяснилось позже, эта точка зрения оказалась неверной. В последующие годы интенсивность нереста сардины в районах воспроизводства стала падать, а тенденция «измельчания» продолжала сохраняться. Причина – абсолютное преобладание в уловах мелкой («тугорослый» морфотип) сардины с южных нерестилищ у о. Кюсю. У промышленности возникли проблемы с обработкой уловов. В условиях наметившегося сокращения численности популяций сардины ее миграции в северную часть Японского моря стали менее масштабными и по этим причинам япономорский промысловый район стал утрачивать свое промысловое значение. В то же время в южнокурильском районе было возможно продолжение эффективного промысла по двум причинам. Во-первых, сардина тихоокеанских популяций имела более высокую общую численность, чем япономорских (Цусимская популяция) и составляла около 80% от общей биомассы этого вида в северо-западной части Тихого океана. Во-вторых, южнокурильский промысловый район, в отличие от япономорского, в силу своего географического положения, совмещен с «ростовым» ареалом молоди сардины с тихоокеанских нерестилищ у островов Хонсю и Сикоку, что обусловливает более высокую плотность промысловых концентраций рыбы здесь. Неполовозрелая сардина была объектом японского промысла в этом районе в течение всего периода лет высокой численности. Японский промысел в своей исключительной экономической зоне в летние месяцы базировался на неполовозрелой сардине. До 60% уловов составляли сеголетки иваси («ширасу»). И тем не менее после 1992 г. даже японские уловы «ма-иваси» упали с нескольких миллионов до нескольких сот тысяч тонн. К середине 90-х годов суперпопуляция дальневосточной сардины вошла в состояние глубокой депрессии, которая продолжалась до настоящего времени.

В течение 16 лет, с 1976 по 1992 гг., сардина была объектом отечественного специализированного промысла и в значительной степени определяла экономику рыбной отрасли Дальнего Востока и СССР в целом. На Дальневосточный рыбохозяйственный бассейн в те годы приходилось 60% добытой страной рыбы.

За счет мобильности флота, современных орудий лова и активной поисковой деятельности рыбакам удалось несколько сгладить кривую падения вылова в конце 80-х – начале 90-х годов и продлить период промысла на 2-3 года, по сравнению с довоенным. Но в итоге иваси перестала быть объектом промысла.

Катастрофы не произошло. Начавшаяся одновременно с падением численности дальневосточной сардины «перестройка» политической системы СССР, его развал и последовавший затем браконьерский беспредел на ДВ морях в лихие 90-е годы поставил на первое место добычу «валютоемких», востребованных за границами России ВБР. В результате валовый вылов биологических ресурсов на бассейне упал, структура сырьевой базы рыболовства региона сильно изменилась, в том числе и по естественным причинам, но вопрос: как долго продлится депрессия численности дальневосточной сардины – оставался. Актуален он и сегодня.

Долгопериодные колебания численности дальневосточной сардины достоверно установлены с середины текущего тысячелетия. По данным японского ученого Uda M., увеличение запасов сардины происходило в 1680-1740, 1820-1855 и 1915-1950 гг., по Ito S., в 1560-1580, 1690-1720, 1790-1840 и 1910-1950 гг. Как видно по данным разных авторов, периоды высокой численности сардины по продолжительности отличаются мало, около 30-40 лет, затем наступает период депрессивного состояния в 30-40 лет между периодами высокой численности, которые, несомненно, совпадают с серьезными перестройками в экосистеме, в которую входит и сардина. Условия для крупномасштабных вспышек численности иваси в северо-западной части Тихого океана предположительно создаются в эпохи преобладания зональных атмосферных процессов, когда океанологический режим на нерестилищах сардины характеризуется в среднем более стабильным состоянием. С момента появления первого урожайного поколения в 1972 г. наблюдались положительные ежегодные аномалии повторяемости зональной формы атмосферной циркуляции. Резкое увеличение повторяемости дней с меридиональным переносом воздушных масс, что характерно при высоком уровне солнечной активности, началось с 1983 г., однако снижение интенсивности воспроизводства сардины зафиксировано на северных нерестилищах с 1978 г., на южных – с 1982 г., т.е. несколько раньше, чем наметилась тенденция существенных перестроек в атмосферной циркуляции. Сработал фактор плотности. Таким образом, для появления хотя бы одного урожайного поколения и последующего общего роста численности сардины необходимы стартовые условия, которые отчасти определяются общей климато-океанологической обстановкой в регионе, а также типом динамики численности, характерным для сардины и выработанным этим видом в процессе эволюции (естественного отбора). Поэтому на пике демографического цикла включаются механизмы регуляции плотности на субпопуляционном уровне и факторы, зависящие от плотности, неизбежно приводят популяцию к нижней точке демографического цикла независимо от состояния условий среды и кормовой базы.

С учетом продолжительности исторически зафиксированных периодов высокой и низкой численности, прогноза состояния среды, новой крупномасштабной вспышки численности дальневосточной сардины в Японском море следует ожидать в 2015-2030 гг. Возможен некоторый рост запасов и подходы к Приморским берегам сардины с северных япономорских нерестилищ в начале двухтысячных годов, как это наблюдалось в 50-60-е гг. перед крупномасштабной вспышкой 70-80-х гг.

Описание кратких черт биологии и прогноз очередной вспышки численности дальневосточной сардины – это, по существу, версия рабочей гипотезы формирования урожайности поколений дальневосточной сардины япономорских популяций и основа долгосрочных прогнозных ожиданий, сформулированных специалистами ТИНРО-Центра еще в 2000 году.

В настоящее время наблюдается повышенный интерес к дальневосточной сардине, спровоцированный размещенной в интернете фотографией заморов иваси на берегу одной из бухт на западном Сахалине. В Приморской подзоне такие единичные случаи наблюдаются постоянно в течение последних 15 лет, так как северо-западная часть Японского моря, как было сказано выше, является нагульным ареалом этого вида и даже при очень низкой численности косяки иваси по достижению половой зрелости в возрасте 2+, 3+ и старше мигрируют в наши воды. В осенние месяцы, в октябре, отдельные косяки иваси, нагуливающиеся на мелководье, по мере выхолаживания вод оказываются отрезанными от основных путей миграций на юг в районы размножения и, естественно, погибают в прогреваемых солнцем до определенного момента мелководных бухтах, мертвая рыба оседает на дно, а дальше обсыхает, чему способствует прибой или отлив.

В 2011 г. таких случаев в Приморье было несколько, в районе п. Терней, в зал. Петра Великого. Частыми стали попадания сардины в ставные невода в заливе (прилов до 40%), что послужило причиной обращения рыбаков в местные органы Росрыболовства о выделении соответствующей квоты вылова на 2012 г. на подзону Приморье.

Сегодня в целом ситуация с запасами иваси выглядит следующим образом. На совещании ученых Японии и России, которое проходило в ноябре 2011 г., японская сторона предоставила в распоряжение института следующий материал по объемам нереста и вылову Цусимской и Тихоокеанской популяций иваси. Этот материал особенно ценен, т.к. российская сторона не имеет возможности проводить исследования в районах воспроизводства иваси.

Японский вылов в Тихом океане составил в 2008 г. 49 тыс. тонн, в 2010 г. 68 тыс. тонн. В составе уловов сеголетки (ширасу) 2009 г. рождения составили 44%, поколения 2010 г. (0+) – 29%.

C 2002 по 2007 гг. запас иваси в Тихом океане держался на предельно низком уровне – 100 тыс. тонн. С 2008 г. наметилась тенденция роста, и к 2010 г. запас вырос до 460 тыс. тонн.

С океанской стороны Японии в 2005-2009 гг. численность пополнения (сеголетки) составила 1,2-3,2 млрд. штук, в 2010 г – 8,8 млрд. штук.

Общий объем выметанной икры в 2011 г. составил 119 триллионов икринок, в 2010 г. – 73 триллиона икринок.

Вылов Японией сардины Цусимской популяции в Японском море в 2000 г. составил 1 тыс. тонн. С 2004 г. наметился рост уловов, в 2007 г. он достиг 14 тыс. тонн, затем небольшое падение, и в 2010 г. улов достиг 56 тыс. тонн.

В 2001-2003 гг. численность пополнения (сеголетки) Цусимской популяции сохранялась на уровне 10 млн. штук, после 2004 г. – на уровне нескольких сотен миллионов штук, поколение 2010 г. оценивается в 980 млн. штук.

В Японском море (западное побережье о. Кюсю) объем нереста составил 19 триллионов штук.

Информация о нересте сардины на более северных нерестилищах (район п-ва Ното) отсутствует.

Таким образом можно сделать вывод:

1. Уровень депрессивного состояния численности дальневосточной сардины миновал.

2. Рост запаса иваси в Тихом океане опережает рост запаса в Японском море.

3. Объемы воспроизводства популяций иваси в северо-западной части Тихого океана существенно ниже средних многолетних значений объемов нереста и пополнения нерестового запаса периода максимально высокой численности (1972-1990 гг.), когда объем выметанной икры в Японском море сохранялся на уровне 450 х 10¹² икринок и более (до 840 х 10¹² икринок).

4. Японский вылов сардины в Японском море в настоящее время примерно равен вылову в 50-60 гг., после которого наступило депрессивное состояние численности, продлившееся до 1972 г.

Таким образом, ситуацию в целом можно охарактеризовать как «оживление» воспроизводства иваси и как следствие этого наблюдается увеличение вылова в Японском море и в тихоокеанских водах Японских островов.

Есть тому и косвенное доказательство, которое свидетельствует о том, что относительно низкоурожайное поколение 2007 г. явилось причиной увеличения плотности иваси в нагульный период 2011 г. у берегов Приморья. В теплое время года сотни единиц москитного флота КНДР под флагом КНР промышляют тихоокеанского кальмара на границе ИЭЗ РФ Приморской подзоны и, естественно, нарушают границу. На одном из задержанных судов инспекторы Приморского Погрануправления обнаружили 60 мешков замороженных ВБР, «похожих на сельдь». Для судебной экспертизы в ТИНРО были доставлены 2 мешка. Оказалось – дальневосточная сардина. Таким образом, очевидно, что в качестве прилова к улову тихоокеанского кальмара в южной части Приморской подзоны при работе неводом присутствует дальневосточная сардина размером 17-21 см (преобладают особи длиной 18-19 см). Это промысловый размер иваси в возрасте 3+, 4+ лет, т.е. 2007 и 2008 годов рождения. Такого же размера и возраста была сардина и в заморах, зафиксированных осенью в районе поселка Терней в Приморье.

Таким образом, если поколения 2010 и 2011 гг. дадут существенный прирост запаса сардины в 2014 и 2015 гг. в Японском море и в Тихом океане, это будет соответствовать прогнозу, сделанному ФГУП «ТИНРО-Центр» в 2000 г. Предпосылки к тому есть.

В августе 2012 г. ФГУП «ТИНРО-Центр» запланировал рейс НИС «ТИНРО» в ИЭЗ РФ в Японское море и в прикурильский район для выполнения комплексной пелагической траловой съемки. Будем надеяться, что эти работы дадут ответ на вопрос: останется ли верна себе «неверная рыба» в ближайшем будущем?

Виталий ДУДАРЕВ, заведующий лабораторией ресурсов пелагиали ФГУП «ТИНРО-Центр», к.б.н.

РИА Fishnews.ru

Март 2012 г.