Первую группу составляли самки, яичники которых находились в преднерестовом состоянии (IV завершенная стадия зрелости). Они характеризовались отсутствием в яичниках заметных жировых прослоек и крупными ооцитами дефинитивных размеров (табл.). Причины несозревания этих рыб после гормональной стимуляции не всегда понятны. Относительное число таких самок увеличилось в партиях, инъецированных во второй половине мая. По наличию в яичниках дегенерирующих ооцитов среди самок этой группы наблюдалось большое разнообразие. У одних самок не было никаких заметных признаков резорбционных процессов, у других имелись следы дегенерации желтковых ооцитов в виде многочисленных пигментных пятен в строме яичника, у третьих часть ооцитов начала резорбироваться, по-видимому, относительно недавно и имела вид спавшихся темных мешочков. Отношение массы яичников к массе тела без внутренностей у рыб этой группы составляло в среднем 32,5%.

Вторую группу составляли особи, в яичниках которых процессами резорбции была затронута вся старшая генерация ооцитов. Если дегенерация икры началась давно (еще до зимовки), яичники были значительно уменьшены в размерах, имели темно-пятнистый вид из-за присутствия многочисленных скоплений меланина и по составу половых клеток соответствовали II стадии зрелости. Диаметр наиболее крупных ооцитов новой генерации достигал 800-850 мкм. Самки с таким состоянием гонад обычно легко отличались от остальных своим внешним поджарым видом.

Таблица

Сосооцитов в яичниках русского осетра различных стадий зрелоститояние

Наибольший интерес представляет третья группа рыб, состояние яичников которых соответствовало таковому у озимого осетра весенне-летнего хода в момент захода в реку (III-IV стадия зрелости). Размеры половых желез этих рыб были более чем в два раза меньше, чем у рыб первой группы. Отношение массы гонад к массе тела без внутренностей составляло в среднем 14,7%. Не зная истории этих осетров, можно было бы предположить, что их только что выловили. Сведения о состоянии яичников таких рыб представлены в таблице. У рыб данной группы средний диаметр ооцитов составлял около 2,6 мм, тогда как у самок в преднерестовом состоянии – 3,4 мм. Ядро в ооцитах находилось на значительном расстоянии от оболочек анимального полюса: показатель поляризации – в среднем 23%. У одной из десяти исследованных рыб в яичниках имелись многочисленные «догоняющие» ооциты промежуточных размеров между ооцитами старшей генерации и резервного фонда, имеющие различную степень пигментации в зависимости от величины. Ряд авторов также описывает резкую асинхронность в развитии ооцитов в период вителлогенеза у осетровых и считает это явление аномальным (Акимова, Рубан, 1996; Корниенко, 1997; Саенко, 1997). Мы не склонны утверждать столь категорично. Возможно, описываемый случай является лишь одним из естественных вариантов хода оогенеза у осетровых. Точно также у нас нет оснований предполагать, что столь незначительный сдвиг в развитии яичников за несколько месяцев выдерживания у рассматриваемой группы рыб является аномалией или обусловлен неблагоприятными условиями содержания в хозяйстве. Скорее всего, аналогичное явление имеет место и в природных условиях.

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о существовании в нерестовом стаде русского осетра р.Волги особого контингента рыб, заходящих в реку одновременно с озимыми осетрами весенне-летнего хода, но не размножающихся весной следующего года. Половые железы (яичники) таких рыб после зимовки (в мае) еще далеки от зрелости: имеются значительные жировые прослойки, ооциты не достигли конечных размеров и слабо поляризованы. По состоянию гонад эти осетры укладываются в диапазон изменчивости озимых осетров весенне-летнего хода в момент их захода в реку.