Акимова, Рубан, 1995, 1996; Романов и др., 1996). На гистологических срезах, если ооциты не были ориентированы в пространстве при  заливке в парафин, довольно сложно изучать расположение ядер относительно анимального полюса. Для статистической оценки поляризации ооцитов разработаны специальные методы (Подушка, Смирнов, 1982). Проведенные исследования показывают, что в яичниках осетровых IV стадии зрелости всегда имеет место некоторая вариабельность в положении ядра в отдельных ооцитах (Подушка, Смирнов, 1982; Пронькин и др., 1986; Кулик, 1998). Судить о том, является ли наблюдаемая асинхронность в поляризации аномальной, можно, лишь осуществив массовые замеры положения ядра в ооцитах и построив вариационную кривую.

В литературе имеются указания на возможность изменения возраста и размеров впервые созревающих особей рыб в загрязненных водоемах (Решетников и др., 1997; Кашулин и др., 1999). Однако у осетровых, на наш взгляд, нельзя считать аномалией так называемое несоответствие уровня развития гонад возрасту, размерам и массе рыб, под которым авторы обычно понимают задержку развития половых желез на I-II стадиях зрелости (Романов и др., 1990; Корниенко и др., 1991, 1994, 1996 б; Металлов, 1994; Акимова, Рубан, 1996; Корниенко, 1997). В мире рыб известны самые разнообразные соотношения между размерами, возрастом и половым созреванием особей: встречаются карликовые скороспелые, карликовые поздносозревающие, скороспелые быстрорастущие и поздносозревающие быстрорастущие формы. Все эти формы можно найти и у осетровых (Подушка, 1999). Более того, известно, что сроки полового созревания особей у осетровых даже в пределах одного поколения растянуты на много лет (Вовк, Пашкин, 1972), и задержка в развитии половых желез у поздносозревающих особей может происходить на стадиях I и II (Шубина, 1972; Казанский, 1975; Персов, 1975; Алтуфьев и др., 1986). Особенно наглядно это продемонстрировано на примере средневолжской стерляди, у которой в условиях водохранилища половое созревание стало происходить при совершенно иных размерно-возрастных соотношениях, чем наблюдалось в незарегулированной реке (Лукин и др., 1981).

Многие авторы отмечают в яичниках осетровых частичную или массовую дегенерацию ооцитов периода протоплазматического роста. Н.П.Вотинов (1947) наблюдал довольно большое количество дегенерирующих молодых ооцитов в яичниках севрюги после нереста. У стерляди дегенерацию превителлогенных ооцитов описала Т.И.Фалеева (1971), у амурских осетровых — В.Г.Свирский (1979). Эти авторы не связывали наблюдаемые картины с загрязнением окружающей среды. Впоследствии гибель ооцитов периода протоплазматического роста, как массовое явление, была отмечена у сибирского осетра многих популяций (Акимова, Рубан, 1991, 1992, 1995, 1996; Рубан, Акимова, 1991, 1993; Акимова и др., 1995 б), а также у азовских (Корниенко и др., 1994; Моисеева и др., 1997) и каспийских осетровых (Романов и др., 1990). Хотя патологические процессы обычно затрагивают лишь часть ооцитов периода протоплазматического роста в яичниках, а оставшиеся неповрежденными половые клетки нормально развиваются и вступают в период вителлогенеза, часто авторы связывают дегенерацию ооцитов с загрязнением водоемов. Е.Б.Моисеева с соавторами (1997) отмечают различия в частоте встречаемости этой патологии у азовских осетра и севрюги и различные тенденции в изменении числа пораженных особей  у этих видов во времени.