Причины этих различий остаются непонятными. По мнению И.И.Саенко (1998), нарушения гаметогенеза у каспийского русского осетра, затрагивающие резервный фонд половых клеток, следует рассматривать как проявление возрастного угасания репродуктивной функции.

Дегенерация и резорбция ооцитов старшей генерации (частичная и тотальная) в яичниках различных видов рыб — явление хорошо известное и описанное многими авторами. Причины, вызывающие резорбцию, могут самыми разнообразными. Гибель части желтковых ооцитов в яичниках осетровых происходит постоянно и является нормой их функционирования. Этот процесс обеспечивает соответствие числа развивающихся половых клеток энергетическим возможностям организма и становление индивидуальной плодовитости особи при очередном нересте (Баранникова, 1967; Трусов, 1967; Баденко и др., 1973; Артюхин и др., 1978), поэтому рассматривать частичную резорбцию ооцитов как «нарушение» функции яичников нет никаких оснований. Тотальная резорбция предназначенных для очередного нереста половых клеток действительно во многих случаях может быть связана с изменением среды обитания осетровых (недоступность нерестилищ, неблагоприятные условия зимовки, загрязнение воды и т.д.), однако это явление может быть обусловлено и факторами естественного характера (например, погодными). Дегенеративные изменения ооцитов осетровых в условиях заводского воспроизводства могут быть связаны и с неблагоприятными воздействиями при отлове, транспортировке и выдерживании производителей (Фалеева, 1987). Увеличение частоты вылова рыб с резорбирующимися половыми продуктами в предустьевых пространствах рек Каспия (Романов и др., 1990) и в Азовском море (Корниенко и др., 1994; Макаров, Семенов, 1996; Корниенко, 1997) может быть следствием нарушения хоминга у части производителей заводского происхождения (Подушка, Барышникова, 1989).

Разрастания в гонадах соединительной и жировой ткани, образование на половых железах опухолей, кист и наростов (Романов и др., 1990; Корниенко и др., 1994; Акимова, Рубан, 1995, 1996, 1997; Моисеева и др., 1997) и многие другие аномалии, отмечаемые различными авторами, также могут являться не результатом действия токсических веществ, а следствием старения организма рыб. Сходные картины возрастных изменений в гонадах сайки были описаны О.Л.Христофоровым (1975), который отметил, что изменения в гонадах, обусловленные старением, не обязательно связаны с достижением рыбой предельного возраста, а могут проявляться и у отдельных относительно молодых особей.

Довольно часто в яичниках у рыб, в том числе и у осетровых, встречаются многоядерные ооциты и амитотически делящиеся половые клетки (Сакун, 1964; Широкова, 1977; Фалеева, 1979; Акимова и др., 1980, 1995 а, б; Акимова, 1988, 1992; Романов и др., 1990, 1996; Акимова, Рубан, 1992, 1995, 1996; Рубан, Акимова, 1993). Хорошие микрофотографии таких клеток приведены в работах Н.В.Акимовой (1985), Н.В.Акимовой и Г.И.Рубана (1992, 1996). Многие авторы связывают появление таких клеток в яичниках рыб с загрязнением окружающей среды. Например, Н.В.Акимова и Г.И.Рубан (1996) указывают, что у сибирского осетра в р.Лене амитозы не наблюдались до 1980-х гг., и их появление по времени совпадает с увеличением частоты встречаемости других аномалий гаметогенеза. У сибирского осетра в р.Енисей в 1990-1991 гг. амитозы отмечены в яичниках у 47,8% самок, причем количество амитотически