между оболочками обнаружены вкрапления желтка (Романов и др., 1996). Попытка объяснить наблюдаемые картины мутациями, на наш взгляд, абсолютно не аргументирована.

К другой категории относятся морфологически хорошо выявляемые «аномалии» репродуктивной системы осетровых, в реальности существования которых вряд ли можно усомниться, но связь которых с загрязнением окружающей среды  не представляется бесспорной. Это, прежде всего асинхронное развитие ооцитов в период вителлогенеза (Акимова, 1985, 1988, 1992; Акимова, Рубан, 1991, 1992, 1995, 1996; Корниенко и др., 1991; Рубан, Акимова, 1991, 1993; Корниенко, 1997; Саенко, 1997). Н.В.Акимова и Г.И.Рубан (1996) указывают, что диаметр отдельных ооцитов у одной самки в период накопления в них желтка может различаться в два-три раза, что, по мнению авторов, является аномалией. Опубликованы микрофотографии, иллюстрирующие разноразмерные желтковые ооциты (Акимова, 1985; Акимова, Рубан, 1996). По нашему мнению, двукратное различие в диаметре ооцитов осетровых в период интенсивного вителлогенеза — явление вполне нормальное. Большая или меньшая вариабельность размеров ооцитов одной генерации в яичниках осетровых имеет место на любой стадии зрелости. На один гистологический срез одновременно рядом могут попасть наиболее крупные и самые мелкие ооциты, что создает ложное впечатление резкой асинхронности. Более объективную картину можно получить, промерив достаточно большое количество клеток одной генерации и построив размерный ряд. В случае крупных желтковых ооцитов это удобнее делать не на гистологических срезах, а на тотальных препаратах под бинокуляром. Такие размерные ряды приведены, например, в работе Р.Р.Сайфуллина (1978) для стерляди. Из них видно, что в яичниках III стадии зрелости у одной и той же рыбы одновременно могут присутствовать ооциты размерных групп 0,63-0,71 мм и 1,35-1,41 мм, то есть различающиеся в диаметре в два раза.

Несколько иной тип асинхронности развития ооцитов описан в работе Г.Г.Корниенко с соавторами (1991), которые нашли в незрелом яичнике 16-летней самки азовского осетра островки пигментированных икринок. Вполне возможно, что этот случай также не является аномалией, а представляет собой пример довольно распространенного в мире рыб явления — «попытки созревания», когда в гонаде ускоренно развивается лишь очень небольшая часть половых клеток, а в целом железа  остается на ранней стадии зрелости (Чернышев, 1947; Серебрякова, 1964; Саковская, 1978; Статова, Финько, 1985; Чеботарева и др., 1999).

Н.В.Акимова и Г.И.Рубан (1995, 1996) рассматривают как аномалию и некоторую асинхронность сперматогенеза у осетровых, когда в одной части гонады сперматозоиды уже сформированы, а в другой еще продолжается волна сперматогенеза. И.И.Саенко (1997) также указывает как на аномалию на «значительную асинхронность» сперматогенеза озимой группы русского осетра за несколько месяцев до нереста. С этим вряд ли можно согласиться. Например, Е.В.Серебрякова (1964) подчеркивает, что активный сперматогенез у русского осетра происходит с заметной асинхронностью. Подтверждение этому можно найти и в работах многих других авторов (Персов, 1947; Артюхин, 1975; Андронов, 1983; и др.).

В ряде публикаций к аномалиям гаметогенеза отнесена также асинхронность созревания (поляризации) ооцитов (Рубан, Акимова, 1993;